06.08.2009

JSC au fil des mois, ... la Rentrée

Retrouver toutes l'actualité de l'association Jeunes Solidarité Cancer

SEPTEMBRE 2009

Samedi 12 et Dimanche 13 Septembre : Relais pour la vie Marcq en Baroeul (59)

Ouverts à Tous ! Pas de stand                     Pas de prise en charge JSC                                          Voir avec Tine B

Samedi 26 et dimanche 27 Septembre : 60 ans du comité de la Ligue du Haut Rhin

Ouverts aux bénévoles du 68/67 ! Stand et participation   Pas de prise en charge                  Voir Avec Julie R

OCTOBRE 2009

MOIS OCTOBRE ROSE : LUTTE ET PREVENTION CONTRE LES CANCERS FEMININS

Animation et actions sur toute la France

2,3,4 Octobre : Week end Oxygénation O2

Sur inscription ouvert aux personnes malades et aux proches (condition voir organisateur) ! En cours d’organisation                Participations aux frais                                                                                              Voir avec  Antoine C et Tine B

Mercredi 7 Octobre de 9H à 18H : Premières rencontres annuelles de L’INCA Maison de la mutualité PARIS 5e

http://www.scapevent.com/inca/docs/Colloque%201ere%20Renc...

Inscriptions sur le site

Samedi 10 Octobre (le matin) Assemblée Générale Extraordinaire JSC Dans les locaux de la Ligue du 95 à Argenteuil

Présence de Tous souhaitée (Possibilité de prise en charge partiel des frais de transports – participation de 5€ repas du midi)                                                                                                                                 Voir avec Marie Aude S et Julie R

Samedi 10 (15H) et Dimanche 11 Octobre : Dernière étape Running 4 Life au relais pour la vie du comité du Val d’Oise

Présence de Tous souhaitée Prise en charge                (transport et repas)                       Voir avec Marie Aude S et Julie R

Jeudi 15 et Vendredi 16 Octobre 2009 : http://www.salon-infirmier.com/

Ouverts à Tous ! Stand    (Possibilité de prise en charge partielle des frais de transports) Voir Marie Aude S

Samedi 17 au 19 Octobre (l’après midi) Salon forme et santé : http://www.salonformesante.com/

Ouverts à Tous ! Stand    (Possibilité de prise en charge partielle des frais de transports) Voir avec Marie Aude S et Pascal P

NOVEMBRE 2009

Jeudi 5 et Vendredi 6 Novembre Congrès de la Société Française de Psycho-Oncologie (SFPO) Montpellier : Adolescents et jeunes adultes face au cancer. (Participation de JSC au comité scientifique)

http://www.sfpo.fr/

Intervention + stand      (Possibilité de prise en charge partielle des frais de transports) Inscrits Damien D, Marie Aude S, Valérie P

En 2010

Samedi 30 Janvier : NIGHT FOR LIFE

http://nightforlife.com/

En préparation Voir avec Julie Rosé

19.05.2009

La Halde s'installe dans le paysage

PARIS, 13 mai 2009 (AFP) - La Halde (Haute autorité de lutte contre les discriminations et pour l'égalité) a continué en 2009 à asseoir sa notoriété et son influence, se félicitant d'une croissance du nombre des réclamations et des suites positives qui leur ont été réservées. "On continue de grandir", résume dans un entretien à l'AFP le président de la Halde, Louis Schweitzer, qui se réjouit que l'institution ait "atteint la cohérence de son champ d'activité" grâce à "une meilleure articulation entre la promotion de l'égalité et le traitement des discriminations". L'augmentation du nombre des déclarations - de 1.500 en 2005 à 7.788 en 2008 - témoigne selon lui de la notoriété de la Halde et aussi d'une plus grande sensibilité du public aux discriminations. Pour en finir avec les discriminations "il faut passer à l'acte, ne pas se contenter de bonnes paroles", ajoute-t-il, estimant qu'il faut sortir le discriminant "de sa bonne conscience et de son indifférence bienveillante et le discriminé de son fatalisme". M. Schweitzer insiste aussi sur les résultats concrets des réclamations, qu'elles passent par une médiation ou par une action en justice et l'effet d'entraînement des jugements, comme les 200.000 euros de dommages et intérêts accordés à une femme licenciée parce qu'elle était enceinte. Le rapport 2008 montre que l'emploi reste le premier secteur de discrimination puisqu'il représente 50% des cas signalés, essentiellement des entraves à la progression de carrière ou au recrutement, des discriminations près de deux fois plus nombreuses dans le secteur privé que dans le public. Le premier critère de discrimination reste l'origine (29%) suivie du handicap (21%), de l'âge (7%), des activités syndicales (5%), du sexe (4%), les convictions religieuses n'étant invoquées que dans 2% des cas.

Louis Schweitzer, qui a remis son rapport au président Nicolas Sarkozy, a indiqué en avoir reçu l'assurance que son engagement de donner à la Halde un droit de visite inopinée sur les lieux de travail "serait présenté au Parlement", précisant que "2009 paraissait une échéance raisonnable". Toutes les réclamations reçues par la Halde ont été examinées. Le rapport signale qu'elles ont abouti à 68 interventions en justice, 17 transactions pénales, 42 médiations et 299 recommandations au gouvernement, aux entreprises et collectivités locales. Un sondage CSA pour la Halde et l'Organisation internationale du travail (OIT) place aussi l'âge en tête des critères de discrimination quand la personne interrogée est elle-même concernée. Mais le critère ethnique (notamment l'appartenance à la communauté des gens du voyage) vient en tête des critères de discrimination dont les sondés ont été témoins. Le chef de l'Etat s'est réjoui dans un communiqué que la Halde ait "su faire la preuve de son utilité et de son efficacité", affirmant que le gouvernement veillerait à ce que ses recommandations "soient suivies d'effets concrets". SOS Racisme estime pour sa part qu'"après beaucoup de discours, il est temps de passer aux actes". Le Cran (Conseil représentatif des associations noires), estimant que les discriminations n'ont pas baissé depuis cinq ans, demande "le transfert des compétences de la Halde à l'Observatoire de la parité et de la diversité" proposé par Yazid Sabeg, commissaire à la diversité et à l'égalité des chances. La Halde, créée par la loi du 30 décembre 2004, est dotée d'un budget de 11,2 millions d'euros et emploie 82 personnes. Elle est présidée depuis sa création par Louis Schweitzer.
AFP 

24.03.2009

Les grandes orientations du nouveau plan cancer

Roselyne Bachelot-Narquin a précisé les grandes orientations du nouveau plan cancer. Suite aux carences du plan cancer 2003-2007 mises en évidence par la Cour des comptes en juin 2008, le Professeur Grünfeld avait été chargé de mettre au point des recommandations pour le prochain plan ; il a remis ses conclusions fin février.
La ministre de la Santé a insisté sur la question humaine qui doit être au cœur de la chaîne de soins. Ainsi, la prise en charge du patient doit être globale, le médecin traitant devant devenir un élément pivot du système de soins, ayant un rôle au moment de la maladie mais aussi après la guérison.
Un bilan social devrait être systématisé lors de l’annonce de la maladie mais aussi en fin de traitement.
Au-delà de la dimension médicale, la prise en charge doit intégrer les dimensions sociale et psychologique de la maladie. Une meilleure articulation entre médecine de ville et l’hôpital, ainsi que le développement de l’éducation thérapeutique participant au maintien des malades à domicile, sont aussi préconisés.
Enfin, la réduction des inégalités socio-économiques et géographiques et la garantie d’un accès égal à la prévention et au dépistage sont nécessaires. Les inégalités sociales de santé et d’accès aux soins étaient épinglées comme le point faible du plan cancer 2003-2007, par le Haut Conseil de la santé publique (HCSP), dans son rapport d’évaluation, remis en février. Egalement pointée du doigt par le rapport du HCSP, une plus grande attention sera portée à l’évaluation en continu du nouveau plan cancer.

Actualité Ministère de la santé, 13 mars 2009 (Discours): http://www.sante-sports.gouv.fr/actualite-presse/presse-s...
Actualité Inca : http://www.e-cancer.fr/Institut-National-Cancer/Actualite...

 

02.02.2009

Atlas du cancer, inégalité régionale

Le nombre global de décès par cancer progresse toujours dans notre pays, mais le risque individuel de mourir de cette maladie diminue. Cela peut sembler paradoxal, mais cette évolution s'explique par l'augmentation et le vieillissement de la population. C'est l'un des enseignements tirés de L'Atlas de la mortalité par cancer en France métropolitaine (réalisé par l'Inserm, le Centre d'épidémiologie sur les causes médicales de décès et l'Institut national du cancer), qui met en évidence les évolutions des différents cancers entre 1970 et 2004 ainsi que les disparités géographiques.

Après une phase d'augmentation de 1970 à la fin des années 1980, le risque décroît pour les hommes comme pour les femmes depuis le début des années 1990. Mais il varie selon les sexes et le type de tumeur. Les morts par cancer du poumon et des voies aérodigestives supérieures, par exemple, régressent chez les hommes et progressent chez les femmes. La courbe du mélanome connaît un infléchissement depuis 2000, notamment chez les hommes, que les spécialistes n'expliquent pas (les effets des campagnes de prévention des coups de soleil durant l'enfance ne pouvant se traduire aussi vite dans les chiffres). Quant aux cancers de l'estomac, ils sont moins meurtriers et ne tuent plus dans les mêmes régions !

Un autre enseignement de cette vaste enquête est, en effet, la "régionalisation" de la maladie. À un grand ensemble nord-ouest de la France caractérisé par des taux de mortalité élevés pour les tumeurs de l'appareil digestif s'oppose un ensemble nord-est marqué par des taux élevés de cancers de l'appareil respiratoire et de la vessie. Enfin, on assiste à une "migration" des cancers. La carte l'indique clairement, mais les causes sont mal définies. "Mouvements de population, différences d'accès aux soins, paupérisation ?", s'interroge le Dr Gilles Dixsaut, chef du département veille, évaluation, observation, santé publique de l'Institut national du cancer. De plus, "les écarts grandissant entre les centres urbains et leurs périphéries, ainsi que l'aggravation des disparités intra-urbaines, notamment au sein du bassin parisien, sont particulièrement à suivre dans les années à venir", précisent les auteurs. Reste maintenant aux chercheurs à étudier de près ces changements, qui accompagnent les principales mutations socio-économiques, pour tenter de réduire les inégalités.

Source: LE POINT

Plus d'info... sur le POINT

Télécharger l’intégralité de l'atlas Sur le site de l'Institut National du Cancer: www.e-cancer.fr. : Cet atlas réalise un état des lieux récent des disparités spatiales de mortalité par cancer (inter et infra régionales) et propose une analyse des évolutions intervenues dans la distribution géographique de cette mortalité entre 1970 et 2004. L'ouvrage permet de mieux appréhender les disparités géographiques et par sexe face aux cancers, et d'ouvrir des pistes d'actions et de recherche pour mieux comprendre les causes de ces évolutions.

22.12.2008

Société face au cancer

Retrouver l'ensemble de la première convention de la société face au Cancer (Ligue Nationale Contre le Cancer) en vidéo: http://www.convention-cancer.fr/film.php

Je vous conseille la session Combattons: Comment réduire les inégalités induites par le cancer?

11.12.2008

plan cancer 2

J'ai le plaisir de vous annoncer que Jeunes Solidarité Cancer a été officiellement investie hier soir par Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la Santé de la Jeunesse des Sports et de la Vie associative, au sein de la Commission qui contribuera aux travaux sur le nouveau Plan Cancer. Cette commission est menées par le Pr Jean-Pierre Grünfeld, chargé de mission du Président de la République. C'est Damien Dubois et moi même qui siègeront dans cette commission pour JSC. (https://www.e-cancer.fr/Presse/Toutes-les-actualites/op_1...)
 
Vous pourrez tous contribuer directement à ce nouveau plan cancer grâce au site Internet de l’Institut National du Cancer qui vient d’ouvrir http://www.e-cancer.fr/ un espace destiné à accueillir vos contributions au nouvel élan du Plan Cancer.

24.11.2008

1ère convention Ligue Contre Cancer

La 1ère convention de la Ligue contre le Cancer a eu lieu hier sur le thème: "la société face au cancer".

Vous trouverez ci-dessous mon intervention lors de cet évènement, en espérant qu'ensemble nous pourrons faire évoluer les choses.

Je reste à votre disposition pour répondre à vos questions, trouverez de nouvelles idées d'actions ensemble... à bientôt

1ère Convention LIGUE NATIONALE CONTRE LE CANCER

Dimanche 23 décembre 2008

Marie-Aude SEVAUX, Présidente de Jeunes Solidarité Cancer

 

Je tenais à remercier la Ligue pour votre  invitation. Je ne reprendrais pas l’intégralité de l’histoire et des actions de JSC aujourd’hui, nous avons un stand au sein de la convention. Ainsi, JSC est naît il y a dix ans avec le soutien de la Ligue sur le deux constats, celui de la méconnaissance des spécificités de prise en charge des jeunes adultes et grands ados et celui de leurs isolements.

Ceux sont ces deux premiers constats dont je commencerais par parler aujourd’hui.

1er constat : La prise en charge des jeunes adultes

On ne le sait surement pas assez mais le Cancer est chez les jeunes la 3ème cause de mortalité après es accidents et le suicides. Or aujourd’hui encore on constate un important retard de diagnostic qui engendre souvent des complications en terme de prise en charge. Malgré un taux de survit qui est passé de 45 à 75% en 30 ans le taux d’incidence est en augmentation chez les 15 – 19 ans en Europe.

2ème constat : L’isolement et méconnaissance des jeunes adultes et grands adolescents

Ce premier constat en amène un autre, ce manque de connaissance engendre souvent des difficultés dans la prise en charge qui est faite soit en pédiatrie soit en service adulte mais également des difficultés de dialogue avec le personnel soignant. Néanmoins, on constat que depuis quelques années de nombreux services réfléchissent à adapter leur prise en charge.

Ceci est important, en particulier pour permettre de préserver sa vie sociale à un âge où elle commence à se construire. L’isolement est souvent double : au sien des structures de soin et au sein de la vie privée avec un éloignement de la vie scolaire et vie professionnelle.

Le dernier point que je souhaite ajouter sur la méconnaissance des jeunes adultes est les conséquences que cela engendre sur l’après-traitement, il est nécessaire de prendre en compte des questions telles que la fertilité, la dépression post-traitement ou l’avenir professionnelle  pour ne pas être pénalisé dans la vie qui continuera après les traitements. Une prise en charge précoce est primordiale. Une prise de conscience collective pour ne pas que l’on soit considéré comme malade toute sa vie est plus que nécessaire.

3ème constat : Une prise d’indépendance rendue plus difficile par la maladie

Le 3ème constat que JSC pose est très pratico pratique avec un retard voir une régression pour la prise d’indépendance. En effet, l’absence de revenu minimum avant 25 ans et l’interruption d’une vie professionnelle au commencement nécessite un soutien familial important (selon notre étude pour 33% des personnes malades entre 18 et 35 ans la  source principale de revenu provient de leur proche pour tout ou parti (il serait intéressant de comparer ces chiffres avec ceux d’une population plus âgée ou au même âge mais non confronté à la maladie). L’absence de mutuelles, d’indemnités journalières, d’économie, … sont souvent le quotidien des jeunes atteints de cancer.

De plus, on constat souvent que le niveau de vie durant la période des traitements est évalué comme faible à très faible ( 1/3 des répondants) et une personne sur deux estiment son niveau de vie moins élevé aujourd’hui qu’avant la maladie. Ainsi plus de la moitié des répondants ont eu des difficultés financières pendant ou après les traitements. Les écarts sont souvent très important entre ceux qui ont une famille pour les soutenir et ceux qui n’en n’ont pas ou dont les familles ne peuvent plus assumer leur jeune de 25 ans à la maison !

Comme évoqué rapidement précédemment la poursuite des études est souvent difficile et retardé avec  parfois des réorientations nécessaires (traumatisme lorsque c’est le métier dont on rêvé !)

L’Accès à l’emploi rendu lui aussi plus difficile et souvent retardé : question de la justification du « trou dans le CV » est souvent évoqué, la perte d’un emploi que l’on vient de débuter, l’absence d’expérience professionnelle, et parfois la honte d’être malade.

A  20 ans il faut construire sa vie, trouver un emploi malgré les discriminations, emprunter malgré les surprime, avoir une vie sentimentale malgré les cicatrices… la liste des obstacles est longue et les aides sont parfois difficile  à obtenir.

4ème constat : méconnaissance des dispositifs d’aide ou d’accompagnement social

En effet, on constat souvent une méconnaissance des dispositifs d’aide ou d’accompagnement social. Certes pour tout le monde les circuits administratifs sont délicats, mais à 20 ans ont manque là aussi d’expérience… d’où des difficultés pour identifier les interlocuteurs, des démarches qui semblent trop complexes et surtout une fatigabilité importante.

Suite à un petit sondage on a pu voir que La principale aide institutionnelle sollicitées est le service social de la sécurité sociale, mais on constate que les services sociaux des établissements de soins sont peu sollicités. 2 hypothèses. La première est le manque de connaissance des ressources intra-hospitalière, la seconde est plus dans la difficulté à revenir en dehors des temps de traitement dans l’établissement de soins pour des problèmes sociaux.

 

Il est nécessaire de réfléchir ensemble à une prise en charge globale précoce des jeunes adultes et grands adolescents en prenant en compte leurs spécificités sociales. Chacun de nous doit avoir sa place. J’appelle donc à la solidarité de chacun pour changer le regard de la société, de notre société sur le cancer. C’est notre responsabilité à toutes et tous, demain le cancer vous concernera certainement d’une façon ou d’une autre, qu’elle sera votre attitude, vous ne pourrez plus vous voilé la face… alors commençons ensemble aujourd’hui

 

27.10.2008

Qualité et durée des carrières professionnelles des salariés en situation de handicap : Quelles solutions ? Quelles actions ?

 

Dans le cadre de la 12ème semaine pour l’emploi des personnes handicapées, les acteurs et institutions partenaires de la Charte régionale du maintien dans l’emploi des personnes handicapées, vous proposent un temps d’échange participatif pour bâtir le plan concerté d’actions 2009 . Ils vous invitent à la 3ème rencontre régionale du maintien dans l’emploi qui se déroulera à Valenciennes au sein de l'Ecole Nationale des Techniciens de l’Equipement (E.N.T.E.) le jeudi 20 novembre 2008.

Plus d'info...

24.10.2008

Prochain Plan Cancer

Le Professeur Jean-Pierre Grünfeld a été officiellement missionné par le Président de la République afin d’élaborer des recommandations en vue d’un nouveau plan cancer.

 Le Professeur Grünfeld, néphrologue à l’hôpital Necker et membre de l’Académie des sciences, a été chargé par le Président de la République de constituer une commission composée de personnalités issues de la recherche, du système de santé, du secteur médico-social, des associations de patients et de l’entreprise. Cette commission devra remettre ses propositions en janvier 2009.

 Dans sa lettre, le Président de la République identifie plusieurs grands axes de travail, en particulier, la qualité de la recherche « depuis la recherche la plus fondamentale jusqu’à la recherche clinique conduite dans les établissements de santé », le renforcement de la surveillance du risque de cancer, l’intensification des actions de prévention, l’accès au dépistage pour toutes les catégories socio-professionnelles, l’égalité d’accès à des soins de qualité, l’amélioration de la qualité de vie pendant et après la maladie.

Pour plus d’information www.e-cancer  rubrique Plans Cancer.fr

23.10.2008

1ère convention Ligue Contre Cancer

pres_2555_0.jpg

Le cancer est perçu par une majorité de Français comme ayant un impact très négatif sur la vie quotidienne et la projection dans l'avenir apparaît comme particulièrement difficile, selon un sondage réalisé pour la Ligue contre le cancer. 68% des Français estiment encore qu'il est "plutôt difficile de parler de son cancer à son entourage". Les résultats de cette enquête seront détaillés dans le cadre de la 1ère Convention de la société face au cancer, le 23 novembre prochain à la grande arche de la Défense à Paris.


 

 

Toutes les notes